| Titre : | Caractérisation phylogénétique du virus de l'influenza aviaire H9N2 entre 2021 et 2022. Evaluation expérimentale d'un modèle de challenge utilisant le froid chez le poulet de chair. : Cinétique plasmatiques et effet sur certains paramètres biochimiques et hématologiques |
| Auteurs : | SALAMAT Faiçal. ; FELLAHI Siham |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | (s.l) : (s.e), 2022 |
| Format : | 135 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Virus de l’Influenza Aviaire Faiblement Pathogène ; H9N2 ; séquençage ; analyse phylogénétique ; challenge ; froid ; facteur de stress. |
| Résumé : |
Les virus de l’influenza aviaire (IA) sont responsables de pertes économiques notables dans le
secteur avicole dans le monde entier, et revête d’une importance accrue vu le caractère mutant de l’agent pathogène responsable. L'objectif de ce travail est d’abord, la caractérisation moléculaire des souches circulantes du virus de l’influenza aviaire faiblement pathogène (IAFP) de sous-type H9N2 au Maroc durant la période comprise entre septembre 2021 et juin 2022, ensuite la validation d’un modèle du challenge du virus de l’IAFP H9N2 en utilisant le froid comme facteur de stress chez le poulet de chair commercial. Une souche candidate isolée et caractérisée en 2022 dans le présent travail (83 H9N2) ainsi que la première souche isolée et caractérisée en janvier 2016 par EL Houadfi et al. (2016) ont été sujettes du challenge. Pour se faire, 176 échantillons provenant de 115 élevages suspects d’être atteints de l’IAFP H9N2 et issus de différents types de productions (94 de poulet de chair, 20 de poules pondeuses et 1 élevage de poulet reproducteur) ont été collectés. Ces derniers sont répartis sur 4 régions du Maroc à savoir : Rabat-Salé-Kenitra, Casablanca-Settat, Fès-Meknès et l’Oriental. Les prélèvements ont été testés pour la présence du génome de l’IAFP H9N2 par RT-qPCR en temps réel. Afin d’augmenter la charge virale et d'observer les lésions embryonnaires typiques du virus de l’AIFP H9N2, les échantillons positifs par qRT-PCR ont été soumis à un isolement viral sur œufs embryonnés exempts de pathogènes spécifiques. Les échantillons positifs ont été amplifiés par RT-PCR conventionnelle en vue du séquençage du gène HA pour procéder ensuite à l’analyse phylogénétique. L’enquête épidémiologique a révélé un pourcentage de positivité global de 24,35% qui reste sous-estimé vu l’échantillonnage et la non couverture de l’ensemble des régions du Maroc. L'analyse phylogénétique du gène HA a montré que les souches circulantes montrent une grande similarité aux souches isolées et caractérisées en 2018 et 2019 et se regroupent avec les souches isolées en Moyen Orient et en Afrique de l’Ouest et du nord. Dans la deuxième partie de l’étude, l’isolat (83 H9N2) isolée et caractérisée dans la première partie, a fait l’objet de la validation d’un modèle du challenge en utilisant le froid comme facteur de stress au lieu des co-infections par d’autres agents pathogènes. Pour se faire 115 poussins ont été subdivisés en 5 groupes : 2 challengés par la souche 2022 (groupe C vacciné et groupe B non vacciné), un groupe A challengé par la souche 2016 et non vacciné, un groupe D ayant subis seulement un régime de froid, non vacciné et non chalengé et finalement un groupe E témoin négatif. Pour en faire, plusieurs paramètres ont été étudiés, à savoir : Le gain en poids corporel (GPC), les signes cliniques respiratoires et oculaires, les lésions macroscopiques, le taux de mortalité et la quantification de l’excrétion virale trachéale. Concernant le gain en poids corporel (GPC), aucune différence statistiquement significative (P>0,05) n’a été notée entre les différents groupes sur la période globale de l’étude (du 1er au 35ème JPC), ainsi que la période post-challenge (du 22ème au 35ème JPC). Pour les taux de mortalité, le challenge a entrainé la mort de 3 individus sur 25 (12 %) dans le groupe B et de 2 individus sur 30 (8%) dans le groupe C, sans différence statistiquement significative entre les différents groupes de l’étude. Les signes cliniques respiratoires ont atteint leur pic au 5ème JPC pour le groupe B, au 6ème JPC pour le groupe A et au 8ème JPC pour le groupe C et ont régressé tout le long du reste de la période du challenge, tandis que pour les sinusites, le pic a été atteint par les différents groupes challengés A, B et C au 8ème JPC et ont régressé progressivement le long du reste de la période du challenge. En outre, les lésions macroscopiques prédominantes chez les groupes challengés A, B et C à l’autopsie du 5ème JPC sont les trachéites congestive (100% pour les 3 groupes) et fibrineuse (63% pour le groupe A et 50% pour les 2 groupes B et C), l’épaississement des sacs ariens (63%, 90% et 60% pour les groupes A, B et C respectivement), la pneumonie congestive (25% , 100% et 20% pour les groupes A, B et C respectivement) et la présence du bouchon fibrineux au niveau de la bifurcation trachéale (13%, 40% et 60% pour les groupes A, B et C respectivement). Au 10ème JPC l’examen nécropsique a révélé des lésions similaires avec des pourcentages plus faibles pour les lésions dans les sacs aériens. En ce qui concerne l'excrétion virale, le pic est atteint au 3ème JPC pour les trois groupes challengés A, B et C, avec une différence significative entre les titres viraux des différents groupes quantifiés ce jour et le 6ème JPC. L’arrêt de l’excrétion virale est noté chez le groupe C (challengé par la souche 2022 et vacciné) dès le 9ème JPC par rapport au groupe B (challengé par la souche 2022 et non vacciné). Les résultats obtenus ont validé le modèle du challenge, vu que les symptômes cliniques et les lésions nécropsiques caractéristiques d’une infection par le virus de l’IAFP de sous-type H9N2 ont pu être reproduits et mesurés. |
| En ligne : | http://10.2.0.27/PDF_CDA/uploads/PDF/SALAMAT_Faical_2022_9702.pdf |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 100002193 | 9702 | Support papier | Salle des thèses/PFE (RDC) | Docteur vétérinaire | Consultation sur place Exclu du prêt |
