| Titre : | Les Hépatites Virales du Chien : Revue Bibliographique et Caractérisation Histopathologique et moléculaire de l’Hépatite de Rubarth |
| Auteurs : | AYAD Noura, Auteur ; DRISSI TOUZANI Charifa, Auteur ; Faouzi KICHOU, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Rabat : IAV Hassan II, 2024 |
| Format : | 117 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Adénovirus ; herpesvirus ; hépatite virale ; chiot ; inclusion intranucléaire ; caractérisation moléculaire ; Maroc. |
| Résumé : |
Les hépatites virales du chien sont causées principalement par l’Adénovirus canin (CAdV-1) du genre Mastadénovirus, et secondairement par l’Herpesvirus canin (CaHV-1) du genre Varicellovirus.
Le présent travail se focalise sur deux objectifs généraux. Le premier concerne une revue bibliographique globale sur les causes des hépatites virales du chien, traitant ainsi la pathogénie, les aspects cliniques et lésionnels, les approches de traitement et de prophylaxie et finalement le diagnostic différentiel et comparatif entre ces hépatites virales. Le deuxième objectif se concentre sur la confirmation de cas d’hépatites virales chez des chiots par une caractérisation histopathologique et moléculaire de l’Adénovirus canin, et réalise pour la première fois au Maroc un séquençage partiel du génome viral CAdV-1. La caractérisation histopathologique et moléculaire est réalisée sur des cas de deux chiots répertoriés au sein de l’unité d’histopathologie vétérinaire en 2020. L’examen nécropsique des deux cadavres ainsi que des examens histopathologiques sur les foies, les reins, les poumons, les rates et les intestins ont été effectués. L’étude moléculaire a intéressé 2 échantillons de foie congelés et 12 échantillons d'organes fixés au formaldéhyde et inclus en paraffine (Foie, poumon, rein, rate et intestin). L'acide nucléique viral est extrait par le biais du kit « Kylt RNA/DNA Purification, Germany », tandis que la PCR conventionnelle ciblant la glycoprotéine C de l’Herpesvirus (CaHV-1) et la protéine pVII de l’Adénovirus (CAdV-1) est réalisée en utilisant les amorces décrites par Cargnelutti et al. en 2015 et Chouinard et al. en 1988 respectivement. Les prélèvements positifs ont subi un séquençage partiel par la technique de Sanger. Les résultats de cette étude ont mis en évidence des lésions de nécroses et d’hémorragies diffuses, particulièrement au niveau du foie, des poumons et des intestins. La nécrose hépatocellulaire est associée à une légère infiltration par des cellules inflammatoires, notamment les polynucléaires neutrophiles et les lymphocytes, en plus de la présence de gros corps d'inclusion intranucléaires basophiles et éosinophiles au niveau des hépatocytes. Ces inclusions intranucléaires sont également observées dans les cellules mésangiales et endothéliales des reins. Concernant les résultats de l’analyse moléculaire, tous les prélèvements analysés se sont révélés négatifs pour l’Herpesvirus Canin. Par ailleurs, l'ADN de l’Adénovirus canin (CAdV-1) est détecté chez l’un des chiots, uniquement sur les prélèvements du foie congelés. L’analyse phylogénétique des séquences a révélé que le CAdV-1 marocain se VI regroupe parmi les souches appartenant au CAdV-1 et présente une homologie de 99,73 % avec l’adénovirus canin isolé en France en 2015 et de 99,17 % avec celui isolé en Chine en 2007. |
| En ligne : | http://10.2.0.27//cda/ebooks/AYAD_Noura_2024.pdf |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200041388 | 10358 | Support papier | Salle des thèses/PFE (RDC) | Docteur vétérinaire | Consultation sur place Exclu du prêt |
