| Titre : | Caractérisation moléculaire de l’agent responsable de la proventriculite transmissible virale chez le poulet |
| Auteurs : | BELKABOUS Salwa, Auteur ; FELLAHI Siham, Auteur ; MOUAHID Mohamed, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Rabat : IAV Hassan II, 2024 |
| Format : | 95 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | proventriculite transmissible ; maladie virale ; pcr ; pathologie aviaire |
| Résumé : |
La proventriculite virale transmissible (TVP) est une maladie infectieuse virale émergente qui touche principalement les poulets de chair. Elle se caractérise par une digestion altérée, une croissance médiocre et un mauvais taux de conversion alimentaire, entraînant des pertes économiques significatives dans l'industrie avicole.
Le virus responsable appelé Virus de la nécrose proventriculaire du poulet (CPNV) est un birnavirus non enveloppé, de 70 nm, icosaédrique, avec un génome à ARN double brin segmenté en deux. Ce virus a été identifié comme birnavirus grâce à ses caractéristiques morphologiques et moléculaires [1]. L'objectif principal de cette thèse était de confirmer la présence de la maladie et du nouvel agent viral dans les élevages de poulets au Maroc. 37 échantillons provenant d’élevages suspects de la TVP sur la base des signes cliniques et macroscopiques congelés recueillis entre 2022 et 2024 ont fait l’objet de cette étude, les échantillons ont été sélectionnés en se basant sur des critères d'inclusion spécifiques. Des techniques moléculaires et anatomo-pathologiques ont été utilisés dans la présente étude. A savoir des tests de RT-PCR en temps réel pour détecter la présence du génome CPNV suivi par une analyse histopathologique afin d’identifier les lésions microscopiques spécifiques de la TVP dans les tissus proventriculaires. En parallèle, des essais de RT-PCR conventionnelle ont été menés en utilisant trois protocoles différents. Les résultats de l’étude ont permis de confirmer la présence du CPNV dans les échantillons grâce à la RT-PCR en temps réel et le protocole utilisé a été validé. Le résultat de l’histopathologie a confirmé la maladie par la présence des lésions rappelant la TVP. Le résultat de la RT-PCR conventionnelle ont été négatifs pour les échantillons testés et le dosage de l’ARN viral extrait par le Qubit a relevé une faible concentration du matériel génétique. De ce fait une étape d’isolement viral sur oeufs exempts d’agents pathogènes spécifiques (SPF) est recommandée. |
| En ligne : | http://10.2.0.27//cda/ebooks/BELKABOUS_Salwa_2024.pdf |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200041344 | 10315 | Support papier | Salle des thèses/PFE (RDC) | Docteur vétérinaire | Consultation sur place Exclu du prêt |
